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pyrimidinyl derivative

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147597
    CDK7-IN-13

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 1)。
    CDK7-IN-13
  • HY-147600
    CDK7-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-15 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 8)。
    CDK7-IN-15
  • HY-147602
    CDK7-IN-17

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。
    CDK7-IN-17
  • HY-147603
    CDK7-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。
    CDK7-IN-18
  • HY-147598
    CDK7-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。
    CDK7-IN-14
  • HY-160013
    FGFR-IN-12

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-12 (example 14) 是一种嘧啶基芳基脲衍生物，是一种有效的 FGFR 抑制剂。
    FGFR-IN-12
  • HY-148042
    HIV-1 inhibitor-47

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
    HIV-1 inhibitor-47

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